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山东海化小苏打生产有限公司

主营: 纯碱,小苏打,焦亚硫酸钠,氯化钙,氯化镁,工业盐融雪剂

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山东海化小苏打生产有限公司
第8年 |    
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小苏打报价价格行情「万青化工」

发布时间:2021-12-28 08:54:00        作者:海化

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视频作者:山东万青化工有限公司









饲料添加剂碳酸氢钠新标准将会有哪些新的规定?

      1、删减“澄清度”的指标项目。原标准对于澄清度指标要求偏高,因为饲料级产品一般干法制料,对澄清度一般无要求,并且饲料小苏打溶液澄清度主要取决于其中微量钙镁盐和泥沙的含量多少,根据用户要求,澄清度指标对使用没有影响,因此本次制标删减了“澄清度”指标项目。

2、增加铵盐检测项目。针对碳铵法生产工艺生产的碳酸氢钠,产品可能会混有碳酸氢铵和氯化铵两类铵盐。因此本次制标增加铵盐检测项目,实现对该项指标的质量控制。

3、在标准的征求意见阶段,采用天然碱法生产碳酸氢钠的企业建议将总碱量指标由“≥99.0%”修改为“≥98.0%”



      山东万青化工有限公司 碳酸氢钠严格执行***,***、生产稳定欢迎新老客户莅临指导、洽谈合作!


食品级小苏打  GB/T 1886.2-2015

工业级小苏打  GB/T 1606-2008

饲料级小苏打  HG/T 3972-2007































国内小苏打生产企业的发展前景及产品质量要求:

      小苏打厂分三种:一种是外购纯碱生产小苏打的企业,还有一种就是大规模生产和管理好的纯碱企业附设小苏打厂,再就是天然碱的小苏打厂。近几年因环保持续收紧小苏打厂由三足鼎立的生产格局逐渐呈现出天碱小苏打厂占据产量的大半边天,外购纯碱的小苏打厂开始出现收缩的局面。由此一来,我国小苏打的质量相较以前有所提高。目前天然碱的小苏打问题主要是氯化物的含量控制不好,一般在0.1-0.3%,而纯碱附设小苏打厂的氯化物含量能够达到0.05%以下,可以达到***一级品的要求,一些企业的小苏打产品质量虽然好,成品在澄清度、铁含量也都能达到***,但是溶解过后用滤纸滤过后也会有明显的铁锈以及不溶物的痕迹。所以始终不能满足一些特殊客户的要求。综上所述,针对我国小苏打目前的生产状况以及质量水平,我们应加大技术改进力度,不断提高***工艺技术和现代化生产装置,如:碱液澄清、过滤精制、碳化活性、自动化监测控制技术等提高企业***竞争力。同时扩大规模生产和开发精细化及高附加值的小苏打品种,实现产量与质量的同步提升.

















      小苏打(碳酸氢钠)检验方法:本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682—1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剤及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696. 1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。(未列全的检验方法,按***进行检测)

3.1外观检测:在自然光下,用目视法判定外观。

3.2 总碱量的测定:

3.2.1方法提要:碳酸氢钠、碳酸钠是强碱弱酸盐,在水中碳酸氢根、碳酸根水解,产生定量的氢氧根,以绿-红作指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定,测定总碱量。

3.2.2试剂:①盐酸标准滴定溶液:c(HCl)≈lmol/L; ②緑—红指示液

3.2.3分析步骤:称取约2.5g试样(至0.0002g),置于250mL锥形瓶中,加50mL水使全部溶解。滴加10滴緑—红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色后,煮沸2min,冷却至室温,用盐酸标准滴定溶液继续滴定至暗红色为终点。

同时进行空白试验,空白试验应与测定平行进行,并采用相同的分析步骤,取相同量的所有试剂(标准滴定溶液除外),但空白试验不加试样。










小苏打(碳酸氢钠)水不溶物检测方法

3.5.3 仪器、设备:

①古氏坩埚:容量30Ml;     ②电热恒温干燥箱:温度能控制在110℃±5℃.

3.5.4酸洗石棉法(仲裁法) :将古氏坩埚置于抽滤瓶上,在筛板上下各均铺一层酸洗石棉,边抽滤边用平头玻璃棒压紧,每层厚约1 mm-2 mm。用热水洗涤至滤液中不含石棉毛。将坩埚移入电热恒温干燥箱内,于110℃±5℃下烘干后称量。重复洗涤、干燥至质量恒定。

称取约10g试样(至0.01g),置于烧杯中,加200mL水溶解,加热至沸并保持10min。-2滴酚酞指示剂后所呈现的颜色一致为止。将古氏坩埚连同水不溶物一并移入电热恒温干燥箱内,在110。C士5℃下干燥至质量恒定。

3.5.5石棉滤纸法: 将古氏坩埚置于抽滤瓶上,在筛板下铺一层石棉滤纸,在筛板上铺两层石棉滤纸,边抽滤边用平头玻璃棒压紧,用热水洗涤滤纸。将坩埚移人电热恒温干燥箱内,于110℃±5℃下烘干后称量。重复洗涤、干燥至质量恒定。

称取约10g试样(至0.01g),置于烧杯中,加200mL水溶解,加热至沸并保持10min。用已质量恒定的古氏坩埚过滤,用热水洗涤水不溶物,直至在20 mL洗涤液与20 mL水中加2滴酚酞指示剂后所呈现的颜色一致为止。将古氏坩埚连同水不溶物一并移入电热恒温干燥箱内,在110℃土5℃下干燥至质量恒定。

3.5.6结果计算: 水不溶物含量以质量分数w5计,数值以%表示,按式(5)计算:

w5 = m1-m2  ×100            ………………………(5)

           m

式中:m1——坩埚和不溶物的质量的数值,单位为克(g);

m2——坩埚的质量的数值,单位为克(g);

m——试料的质量的数值,单位为克(g).

取平行测定值结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的差值不大于0.005%。









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